ในสัปดาห์หน้า อินเดียจะดำเนินการตรวจสอบอาการไม่พึงประสงค์หลังการฉีดวัคซีนของบริษัทแอสตราเซเนกาอย่างละเอียดยิ่งขึ้น แม้ว่าในการดำเนินโครงการวัคซีนในประเทศจะยังไม่พบว่ามีรายงานว่ามีการเกิดโรคลิ่มเลือดอุดตันก็ตาม
รายงานนี้มีขึ้นหลังจากที่หลายประเทศระงับการใช้วัคซีนของแอสตราเซเนกา แม้ว่าองค์การอนามัยโลกจะยืนยันว่า โรคลิ่มเลือดอุดตันไม่ใช่อาการไม่พึงประสงค์ของวัคซีนโควิด-19 ของแอสตราเซเนกา
นพ.เอ็นเค อโรรา ซึ่งเป็นสมาชิกหน่วยงานระดับชาติของอินเดียเกี่ยวกับโควิด-19 เปิดเผยว่า กำลังมีการตรวจสอบเกี่ยวกับอาการไม่พึงประสงค์ทั้งหมดที่เกิดขึ้นหลังจากที่รับวัคซีน โดยเฉพาะอาการร้ายแรงเช่นการเสียชีวิตและการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล โดยอินเดียฉีดวัคซีนให้กับประชาชนแล้วมากกว่า 28 ล้านโดส ส่วนใหญ่เป็นวัคซีนของแอสตราเซเนกา ซึ่งผลิตที่สถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย ร่วมด้วยวัคซีนที่ชื่อโคแวกซินของบริษัทภารัตไบโอเทค นอกจากนี้ยังมีการส่งออกวัคซีนอีกหลายล้านโดสไปยัง 70 ประเทศในช่วง 2 ถึง 3 สัปดาห์ที่ผ่านมา โดยเป็นส่วนหนึ่งของการทูตด้านวัคซีน
นพ.อโรรา กล่าวว่า สถิติของอาการไม่พึงประสงค์ ในอินเดียอยู่ในระดับที่ต่ำมาก โดยมีผู้เสียชีวิตหลังการรับวัคซีนประมาณ 60 ราย ผลการตรวจสอบพบว่าไม่เกี่ยวข้องกับวัคซีน แต่จะมีการตรวจสอบอีกครั้ง รวมถึงกรณีการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ซึ่งจะมีการเผยแพร่ผลการตรวจสอบบนเว็บไซต์ของกระทรวงสาธารณสุขต่อไป
....