สหภาพยุโรป เผยวัคซีนแอสตราเซเนกาไม่เกี่ยวข้องกับเหตุเจ็บป่วยในออสเตรีย

          หน่วยงานด้านยาของสหภาพยุโรป หรืออีเอ็มเอ เปิดเผยว่าไม่มีหลักฐานใดที่สามารถบ่งชี้ได้ว่าวัคซีนโควิด-19 ของแอสตราเซเนกาคือสาเหตุที่ทำให้ผู้ได้รับการฉีดวัคซีนในออสเตรียเป็นโรคลิ่มเลือดอุดตัน 2 คน โดยคนหนึ่งเสียชีวิตภายใน 10 วันหลังจากฉีดวัคซีน อีกคนหนึ่งได้รับการรักษาในโรงพยาบาลจากโรคเส้นเลือดอุดตันในปอด ซึ่งหน่วยงานด้านสุขภาพแห่งชาติของออสเตรียระงับการใช้ชุดวัคซีนแล้วตั้งแต่เมื่อวันอาทิตย์ (7 มี.ค.) แต่อีเอ็มเอ ระบุว่า โรคลิ่มเลือดอุดตันไม่ใช่อาการไม่พึงประสงค์หลังการรับวัคซีนและไม่มีข้อบ่งชี้ว่าการฉีดวัคซีนทำให้เกิดอาการป่วยนี้ แต่ยอมรับว่ามีผู้ป่วยด้วยโรคลิ่มเลือดอุดตัน 22 คนในกลุ่มผู้ที่ได้รับวัคซีน 3 ล้านคนจนถึงเมื่อวันที่ 9 มีนาคม

          สหภาพยุโรปอนุมัติให้ใช้วัคซีนของแอสตราเซเนกาเมื่อปลายเดือนมกราคม โดยพบอาการไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นในระหว่างที่มีการทดสอบ แต่ไม่มีรายงานอาการของลิ่มเลือดอุดตัน ซึ่งในขณะนี้ยุโรปได้แจกจ่ายวัคซีนโควิด-19 ของแอสตราเซเนกาไปยัง 17 ประเทศในยุโรปจำนวน 1 ล้านโดส ซึ่งบริษัท แองโกล-สวีเดน ผู้ผลิตวัคซีนยืนยันว่ามีการควบคุมคุณภาพการผลิตที่มีความเข้มงวดเป็นอย่างมากและยังไม่พบอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่ได้รับการยืนยันว่ามีความเกี่ยวข้องกับวัคซีน อย่างไรก็ตามได้ติดต่อกับทางการออสเตรียแล้ว และจะสนับสนุนการสอบสวนอย่างเต็มที่

...