บริษัทโนวาแวกซ์ หนึ่งในผู้ให้บริการด้านชีวเภสัชภัณฑ์ของสหรัฐฯ เผยแพร่รายงานผลการทดสอบประสิทธิภาพทางคลินิกในระยะที่สามในสหราชอาณาจักรของวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ที่บริษัทพัฒนาในชื่อ "NVX-CoV2373" ซึ่งมีอาสาสมัครเข้าร่วมโครงการมากกว่า 15,000 คน อายุระหว่าง 18-84 ปี จากจำนวนดังกล่าวร้อยละ 27 เป็นคนที่มีอายุมากกว่า 65 ปี ประสิทธิภาพของการป้องกันในภาพรวมอยู่ที่ร้อยละ 89.3 แม้มีรายงานอาสาสมัคร 62 คน ติดเชื้อหลังรับวัคซีน แต่ 56 คน เป็นกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ส่วนที่เหลืออีก 6 คนได้รับวัคซีนจริง

         ผลการทดลองในสหราชอาณาจักร ประสิทธิภาพวัคซีนของบริษัทโนวาแว็กซ์ มีความใกล้เคียงกับวัคซีน 2 ตัวของบริษัทไฟเซอร์ อิงค์/ไบโอเอ็นเทค กับ บริษัทโมเดอร์นา อิงค์ ที่ได้รับอนุมัติไปก่อนหน้านี้ ซึ่งมีประสิทธิภาพราวๆร้อยละ 95 ในการป้องกันโควิด-19 ในการทดลองทางคลินิก

         วัคซีนของบริษัทโนวาแวกซ์ เป็นอีกหนึ่งวัคซีนซึ่งมีส่วนประกอบจากปุ่มโปรตีนของเชื้อไวรัสโคโรนา SARS-CoV-2 และเป็นวัคซีนตัวที่ 5 ซึ่งกำลังทดสอบระยะที่สามในสหรัฐฯ ตั้งแต่ปลายปีที่แล้ว โดยต้องฉีด 2 โดส เป็นระยะเวลาห่างกัน 21 วัน โดยวัคซีนสามารถอยู่ได้ที่อุณหภูมิระหว่าง 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส หรือตู้เย็นทั่วไป จึงง่ายต่อการขนส่งกว่ามาก เมื่อเทียบกับวัคซีนของบริษัทไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทค และบริษัทโมเดอร์นา จึงน่าจะง่ายต่อการขนส่ง

         ขณะที่ นายกรัฐมนตรีบอริส จอห์นสัน กล่าวแสดงความยินดีกับข้อมูลของบริษัทโนวาแวกซ์ และยืนยันว่าหากได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง รัฐบาลสหราชอาณาจักร พร้อมสั่งซื้อ 60 ล้านโดส

         ด้านรายงานของบริษัทโนวาแวกซ์  เปิดเผย ผลการทดสอบระยะที่สามในแอฟริกาใต้เช่นกัน โดยแบ่งเป็นกลุ่มที่มีเชื้อไวรัสเอชไอวีกับปลอดเชื้อไวรัส ซึ่งค่าเฉลี่ยการป้องกันในภาพรวมอยู่ที่ร้อยละ 49 แต่ประสิทธิภาพการป้องกันเฉพาะในกลุ่มผู้ที่ไม่มีเชื้อไวรัสเอชไอวีอยู่ที่ร้อยละ 60

         ความเคลื่อนไหวอนุมัติวัคซีนของบริษัทโนวาแว็กซ์ น่าจะเป็นข่าวดีอย่างมากสำหรับยุโรป ขณะที่กำลังประสบปัญหาเรื่องการจัดส่งวัคซีนล่าช้า หลังจากบริษัทไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทค และบริษัทแอสตราเซเนกา ส่งมอบวัคซีนน้อยกว่าที่หวังไว้

CR:BBC