ผู้เชี่ยวชาญอินเดีย แสดงความกังวลกรณีหน่วยงานดูแลกฎระเบียบยาอนุมัติวัคซีนท้องถิ่นก่อนการวิจัยจะแล้วเสร็จ

          หลังจาก นพ.วิณุโกพาล โสมณี ผู้อำนวยการองค์การควบคุมมาตรฐานยาส่วนกลางของอินเดีย (ซีดีเอสซีโอ)แถลงเมื่อวานว่า ที่ประชุมคณะกรรมการ ซีดีเอสซีโอ อนุมัติให้วัคซีนโควาซิน (Covaxin) จากบริษัทภารัต ไบโอเทค (Bharat Biotech) ของอินเดีย และวัคซีนจากบริษัทแอสตราเซเนกา-มหาวิทยาลัยอ็อกซฟอร์ดของสหราชอาณาจักร เพื่อป้องกันโรคโควิด-19 ในกรณีฉุกเฉิน โดยเฉพาะวัคซีนโควาซิน ซึ่งนพ.โสมณี ยืนยันว่ามีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการสร้างภูมิคุ้มกันโรค

          องค์กรผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของอินเดียชื่อว่า ออล อินเดีย ดรัก แอคชั่น เน็ตเวิร์ค (All India Drug Action Network)แสดงความกังวลในเรื่องนี้ โดยเฉพาะกรณีของวัคซีนโควาซิน ซึ่งคณะผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของอินเดียตั้งข้อสังเกตว่า เป็นการอนุมัติก่อนการวิจัยในเฟสที่ 3 จะดำเนินการเสร็จสมบูรณ์ นอกจากนั้น บริษัทภารัต ไบโอเทค ไม่เผยแพร่ข้อมูลเรื่องประสิทธิภาพของวัคซีนให้สาธารณชนทราบ การวิจัยจึงไม่โปร่งใสเท่าที่ควร ก่อให้เกิดคำถามต่างๆมากกว่าคำตอบ พร้อมทั้งแสดงความเคลือบแคลงกรณีหน่วยงานกำกับดูแลกฎระเบียบของอินเดียเร่งอนุมัติวัคซีนดังกล่าว

          ขณะเดียวกัน หน่วยงานดูแลกฎระเบียบยาของอินเดียอนุมัติให้ใช้วัคซีนจากบริษัทแอสตราเซเนกา-มหาวิทยาลัยอ็อกซฟอร์ดของสหราชอาณาจักรซึ่งจะถูกผลิตจากโรงงานในอินเดียสำหรับใช้ป้องกันโรคโควิด-19  นายกรัฐมนตรีนาเรนทรา โมดี ของอินเดีย ทวีตข้อความชื่นชมการอนุมัติวัคซีนในครั้งนี้ว่าจะเป็นจุดเปลี่ยนสำคัญในการควบคุมการแพร่ระบาดของโรคโควิด-19 ทั้งนี้ อินเดีย วางแผนจะฉีดวัคซีนให้กับประชาชน 300 ล้านคนภายในเดือนสิงหาคมนี้

          ในปัจจุบันอินเดียมีผู้ป่วยสะสม10,341,291 คน เสียชีวิต 149,686 ราย เป็นศูนย์กลางการแพร่ระบาดอันดับที่ 2 ของโลก รองจากสหรัฐฯ

Cr: BBC