กระทรวงสาธารณสุขของอินเดียประกาศว่าจะมีการอนุมัติวัคซีนโควิด-19 ภายในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้าเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันให้กับชาวอินเดีย 300 ล้านคน โดยในเวลานี้สถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย (Serum Institute of India) ได้ยื่นขออนุมัติสำหรับการใช้ในกรณีฉุกเฉิน ให้แก่บริษัทแอสตราเซเนกา (AstraZeneca), ไฟเซอร์ (Pfizer) และ ภารัต ไบโอเทค (Bharat Biotech) ผู้ผลิตวัคซีนสัญชาติอินเดีย “โควาซิน” (COVAXIN) ซึ่งรัฐมนตรีสาธารณสุขของอินเดีย เปิดเผยว่า แผนการฉีดวัคซีนจะเริ่มจากกลุ่มผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพ 10 ล้านคน จากนั้นจะเป็นกลุ่มผู้ปฏิบัติงานแนวหน้า 20 ล้านคน เช่น ตำรวจและทหาร และกลุ่มผู้ที่มีอายุมากกว่า 50 ปี หรือป่วยเรื้อรังเสี่ยงต่อการติดโควิด-19 อีกจำนวน 270 ล้านคน จากจำนวนประชากรทั้งประเทศเกือบ 1,400 ล้านคน
โดยวัคซีนของแอสตราเซเนกาที่มีการทำงานร่วมกับมหาวิทยาลัยอ๊อกซฟอร์ด มีการทดลองระยะที่ 3 อยู่ในอินเดียและอีกหลายประเทศอื่น ๆ
ขณะที่ไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทค ยื่นขออนุญาตนำเข้าวัคซีน mRNA เพื่อการทดลองและจำหน่ายโดยไม่มีการทดลองทางคลินิกในอินเดีย แต่ในใบคำร้องระบุชัดเจนว่าจะจัดหาวัคซีนตามข้อตกลงกับหน่วยงานของรัฐเท่านั้น
และภารัต ไบโอเทค เพิ่งเริ่มต้นการทดสอบวัคซีนโควาซิน ในระยะที่ 3 แต่บริษัทสามารถได้รับใบอนุญาตเพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉินหากหน่วยงานกำกับดูแลมีความพอใจกับอัตราส่วนความเสี่ยงต่อผลประโยชน์
...