สหรัฐฯอนุญาตให้ใช้แอนติบอดีของ Regeneron รักษาผู้ป่วยโควิด-19 ในกรณีฉุกเฉิน

22 พฤศจิกายน 2563, 10:19น.


          สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา หรือเอฟดีเอ อนุญาตให้ใช้การบำบัดด้วยแอนติบอดีโควิด-19 (REGN-COV2) ของรีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอล (Regeneron Pharmaceuticals) ในกรณีฉุกเฉิน (Emergency Use Authorisation) หลังจากที่ใช้รักษานายโดนัลด์ ทรัมป์ ประธานาธิบดีสหรัฐฯ จนหายป่วยจากโควิด-19



          สำหรับแอนติบอดี REGN-COV2 เป็นคอกเทลโมโนโคลนอล แอนติบอดี (Monoclonal Antibodies) 2 ชนิด คือ คาซิริวิแมบ (Casirivimab) และอิมเดวิแมบ (Imdevimab) ซึ่งเอฟดีเอแนะนำให้ใช้รักษาผู้ป่วยที่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลางที่เป็นผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีน้ำหนักตัวไม่น้อยกว่า 40 กิโลกรัม และผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงว่าอาการจะทรุดหนัก ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไปหรือผู้ที่มีโรคประจำตัวเรื้อรัง



          นายสตีเฟน ฮาห์น ผู้อำนวยการเอฟดีเอ ย้ำว่ายังไม่อนุญาตให้ใช้แอนติบอดีกับผู้ป่วยที่รับการรักษาอยู่ในห้องผู้ป่วยหนักในโรงพยาบาลที่ต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ เพราะการอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินมีเป้าหมายคือการดูแลผู้ป่วยนอก ลดความเสี่ยงที่จะมีอาการหนักขึ้นที่จะต้องส่งตัวเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ลดภาระในระบบการดูแลสุขภาพ



....

ข่าวทั้งหมด