FDA อนุมัติให้นำพลาสมาของผู้ป่วยที่หายแล้ว รักษาผู้ติดเชื้อโควิด-19

         หลังจากที่ นพ.สตีเฟน ฮาห์น ผู้อำนวยการสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐ ( FDA) ประกาศว่าจะลาออกจากตำแหน่ง ถ้าต้องลงนามอนุมัติวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ที่ยังไม่ได้รับการยืนยันว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเพียงพอ

         ล่าสุด FDA ออกแถลงการณ์เรื่องการอนุมัติเป็นกรณีฉุกเฉินให้แพทย์ใช้พลาสมาของผู้ที่หายป่วยแล้วจากโรคโควิด-19 เพื่อรักษาคนไข้ปัจจุบันได้ พลาสมาหรือน้ำเลือดทำหน้าที่ในการลำเลียงน้ำ, เอนไซม์ และเซลล์เม็ดเลือดแดงไปทั่วร่างกาย และยังนำแอนติบอดี้ที่ร่างกายสร้างขึ้นไปต่อสู้กับเชื้อโรคเพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันด้วย

         นพ.ปีเตอร์ มาร์ค ผู้อำนวยการศูนย์วิจัยและประเมินด้านชีวภาพของ FDA กล่าวว่า การอนุมัติเรื่องดังกล่าว เกิดขึ้นหลังจากที่มีการวิเคราะห์การรักษาผู้ป่วยประมาณ 20,000 คน ที่เข้ารับการรักษาด้วยวิธีดังกล่าวพบว่าได้ผลดี และไม่มีผลข้างเคียง แต่ย้ำว่าการอนุมัติของFDA ไม่ได้หมายความว่าการใช้พลาสมาคือมาตรฐานใหม่  ของการรักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19

          ขณะที่ ตั้งแต่เกิดวิกฤตโรคโควิด-19 จนถึงปัจจุบัน สหรัฐฯ รักษาผู้ติดเชื้อไวรัสโควิด-19 มากกว่า 70,000 คน ด้วยการใช้พลาสมาของผู้ที่หายป่วยแล้ว แต่เป็นการรักษาภายใต้เงื่อนไข เช่น เพื่อการวิจัยทางคลินิก หรือเมื่อผู้ป่วยมีอาการอยู่ในขั้นวิกฤต

          ส่วนสถานการณ์ผู้ติดเชื้อสหรัฐฯ มีผู้ติดเชื้อ 5,701,557 คน เสียชีวิต 176,797 ราย

          คำสั่งอนุมัติฉุกเฉินของFDA มีขึ้นก่อนการประชุมใหญ่ของพรรครีพับลิกันในสัปดาห์นี้ ซึ่งนายโดนัลด์ ทรัมป์ ผู้นำสหรัฐฯ จะได้รับการเสนอชื่อเป็นตัวแทนพรรคลงชิงเก้าอี้ประธานาธิบดีสหรัฐฯ อีกสมัยอย่างเป็นทางการ

          นายทรัมป์ เปิดเผยว่า รู้สึกยินดีที่จะได้ประกาศถ้อยแถลงประวัติศาสตร์เกี่ยวกับการต่อสู้ไวรัสโควิด-19 ซึ่งจะช่วยปกป้องชีวิตคนได้อีกนับไม่ถ้วน นายทรัมป์ หวังใช้การประชุมใหญ่ของพรรครีพับลิกันกู้คะแนนนิยมของตัวเองกลับมา ซึ่งความคืบหน้าในด้านการรักษาหรือวัคซีนโควิด-19 ที่ได้ผลจริงก็จะเป็นอีกปัจจัยที่สนับสนุนให้ นายทรัมป์ มีโอกาสชนะเลือกตั้งมากขึ้น