อย.ไทย ขึ้นทะเบียน ยา'Evusheld'ป้องกันโควิด-19 ของแอสตราเซนเนกา

          การรับมือโควิด-19 ล่าสุด นายแพทย์ไพศาล ดั่นคุ้ม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้อนุมัติขึ้นทะเบียนยาฉีด อีวูชิลด์(Evusheld) ของบริษัท แอสตราเซนเนกา จำกัด ภายใต้การอนุญาตแบบมีเงื่อนไขในสถานการณ์ฉุกเฉิน เมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2565  

          สำหรับ ยา Evusheld เป็นยาในกลุ่มโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ใช้เพื่อป้องกันโรคโควิด-19 แต่ไม่ได้ใช้สำหรับการรักษาแต่อย่างใด และไม่ได้นำมาใช้แทนที่การสร้างภูมิคุ้มกันจากการฉีดวัคซีน

          โดยยานี้สามารถใช้ได้ในกลุ่มผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีอายุตั้งแต่ 12 ปีขึ้นไป ที่มีน้ำหนักตัวอย่างน้อย 40 กิโลกรัม สำหรับประชาชนที่มีความจำเป็นต้องใช้ยานี้ ควรแจ้งข้อมูลเบื้องต้นกับแพทย์ เช่น ประวัติการแพ้ยา ประวัติการรักษาโรคระบบหลอดเลือดหัวใจ การตั้งครรภ์และการให้นมบุตร รวมถึงประวัติการได้รับวัคซีน เป็นต้น

          สำหรับ แนวทางการให้ยาฉีดอีวูชิลด์ (Evusheld) เพื่อป้องกันโรคโควิด-19 หลังจาก อย.ได้อนุมัติให้มีการใช้แล้ว นพ.โอภาส การย์กวินพงศ์ อธิบดีกรมควบคุมโรค กล่าวว่า กรมควบคุมโรคได้รับการอนุมัติให้มีการจัดซื้อแล้ว เบื้องต้น จำนวน 2 แสนโดส โดยจะการขอเปลี่ยนแปลงสัญญากับทางบริษัทผู้ผลิตคือ แอสตราเซนเนกา เปลี่ยนจากวัคซีน มาเป็นยาดังกล่าวแทน ทำให้ไม่ต้องใช้งบประมาณเพิ่มเติม ส่วนการนำไปใช้นั้น คณะกรรมการวิชาการในคณะกรรมการโรคติดต่อแห่งชาติ เห็นชอบให้นำมาใช้ในกลุ่มผู้ป่วยที่มีปัญหาเรื่องภูมิคุ้มกัน คือ ผู้ป่วยโรคไต ผู้ป่วยเปลี่ยนไต ฟอกไต และเนื่องจากเป็นยาใหม่ จึงมีข้อเสนอว่าให้มีการทำการศึกษาวิจัยร่วมด้วย

          ยา Evusheld ได้รับการขึ้นทะเบียนยาแล้วจากทั้งสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกา

#ป้องกันโควิด

CR:https://oryor.com/%E0%B8%AD%E0%B8%A2/detail/media_news/2301?fbclid=IwAR1ZgS8D3TxYJl3lM_Bes-O9V6VR0Z1vIIUtPjSTnGXEQM73appniT-gt9Y