ศบค.เห็นชอบ ใช้เทคโนโลยีใหม่ 'LAAB' สร้างภูมิคุ้มกันทันที รับมือโควิด-19

          นายแพทย์ทวีศิลป์ วิษณุโยธิน โฆษกศูนย์บริหารสถานการณ์โควิด-19 (ศบค.)กล่าวช่วงหนึ่งระหว่างแถลงสถานการณ์ประจำวันว่า ที่ประชุมศบค.วันนี้ได้รับทราบแผนการจัดหา Long-acting antibody(LAAB)หรือภูมิคุ้มกันสำเร็จรูป(Passive immunity) สำหรับกลุ่มเสี่ยงสูงที่มีภูมิคุ้มกันต่ำ เป็นยาอย่างหนึ่งเหมือนวัคซีนฉีดภูมิคุ้มกันสำเร็จรูป คือ เมือฉีดวัคซีนแล้ว จากเดิมที่จะมีการค่อยๆสร้างภูมิคุ้มกัน แต่สำหรับเทคโนโลยีใหม่นี้ ฉีดแล้วมีภูมิคุ้มกันขึ้นมาทันที เพื่อฉีดในกลุ่มเสี่ยงสูงที่ไม่สามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ด้วยวัคซีน เช่นคนที่มีโรคประจำตัว มีภูมิคุ้มกันต่ำ หรือ ให้ก่อนการสัมผัสโรคก็ได้ เป็นเทคโนโลยีใหม่

          สำหรับกระบวนการจัดหาจะต้องมีการปรับสัญญาโดยการหารือกับอัยการสูงสุด จากนั้น แนะนำให้ปรับสัญญากับบริษัท AstraZeneca โดยเปลี่ยนจากวัคซีน AstraZeneca บางส่วน โดยอยู่ในกรอบวงเงินงบประมาณเดิมที่ครม.อนุมัติแล้ว และไม่ต้องเสียงบประมาณเพิ่ม ซึ่งที่ประชุมเห็นชอบในหลักการและให้กระทรวงสาธารณสุขจัดหามาเพื่อช่วยเหลือประชาชน

          สำหรับรายละเอียดของ Long-acting antibody(LAAB) ผ่านการรับรองการใช้แบบฉุกเฉิน EUA โดย US FDA เมื่อวันที่ 8 ธันวาคม 2564 ขึ้นทะเบียนยาโดย บริษัท AstraZeneca ประเทศอังกฤษเมื่อเดือนมิถุนายน 2564 มีข้อบ่งใช้ในกลุ่มเป้าหมายผู้ที่มีความเสี่ยงสูงที่ภูมิคุ้มกันต่ำ โดยให้ก่อนการสัมผัสโรคสำหรับเชื้อไวรัสโควิด มีขนาดการใช้คือฉีดเข้ากล้ามทุก 6เดือน ภูมิต้านทานสามารถป้องกันโควิด-19 ได้ 6-12 เดือนต่อการให้ 1 ครั้ง

          ส่วนประสิทธิผล ร้อยละ 83 ในการลดความเสี่ยงของอาการรุนแรงของโควิด-19 สายพันธุ์ Omicron sub variants BA.1 BA.2 และ BA.1.1

#โควิด19 

#สร้างภูมิทันที