สหรัฐฯ อนุมัติให้ใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ เป็นยาตัวที่สอง รักษาคนไข้โควิด

            องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ(FDA) เปิดเผยว่า สหรัฐฯอนุมัติให้ใช้ยาต้านไวรัส โมลนูพิราเวียร์ จากบริษัทเมอร์ค แอนด์ โค(Merck & Co) ผู้ผลิตยาจากสหรัฐฯสำหรับรักษาคนไข้โควิด-19 โดยเฉพาะคนไข้วัยผู้ใหญ่ที่ป่วยหนัก หนึ่งวันหลังการอนุมัติให้ใช้ยาในลักษณะเดียวกัน แต่มีประสิทธิภาพสูงกว่า คือ ยาแพ็กซ์โลวิดจากบริษัทไฟเซอร์ ของสหรัฐฯ

          บริษัทเมอร์ค ร่วมกับบริษัทริดจ์แบค ไบโอเทราพิวติกส์ วิจัยและพัฒนายาโมลนูพิราเวียร์ ผลวิจัยทางคลินิก ชี้ว่า ยาช่วยลดอัตราการเข้าโรงพยาบาลและการเสียชีวิตของคนไข้ที่มีอาการสาหัสในอัตราร้อยละ 30 โดยเฉพาะในระยะแรกๆของการเจ็บป่วย ทั้งนี้ FDA แนะนำให้ใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ เป็นยาทางเลือกให้ใช้เฉพาะในกรณีโรงพยาบาลไม่มียาแพ็กซ์โลวิดหรือยาแพ็กซ์โลวิดไม่เหมาะที่จะใช้รักษาคนไข้ เช่น คนไข้แพ้ยาแพ็กซ์โลวิด

          ก่อนหน้านี้ สหรัฐฯอนุมัติเมื่อวันพุธ(22 ธันวาคม 2564) ให้ใช้ยาแพ็กซ์โลวิดจากไฟเซอร์สำหรับคนไข้อายุ 12 ปีขึ้นไป หลังผลทดลองทางคลินิก ชี้ว่า ช่วยลดอัตราการเข้าโรงพยาบาลและการเสียชีวิตของผู้ป่วยที่มีอาการสาหัสสูงเกือบร้อยละ 90

#สหรัฐฯ

#ยารักษาโรคโควิด19