FDA อนุมัติให้ใช้ยาต้านโควิดของแอสตร้าฯ ในกลุ่มผู้มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง

          สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐ หรือเอฟดีเอ อนุมัติให้ใช้ยาเอวูเชลด์ (Evusheld) ของบริษัทแอสตร้าเซนเนก้า ซึ่งเป็นยาในกลุ่มโมโนโคลนอลแอนติบอดี (monoclonal antibody) ชนิดฉีด เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน สำหรับการป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อไวรัสก่อโรคโควิด-19 ในกลุ่มผู้ใหญ่และกลุ่มวัยรุ่น (ที่มีอายุตั้งแต่ 12 ปีขึ้นไป และมีน้ำหนักมากกว่า 40 กิโลกรัม) ซึ่งเป็นผู้ที่มีปัญหาเรื่องภูมิคุ้มกันบกพร่องปานกลางถึงรุนแรง เนื่องจากการรักษาทางการแพทย์ หรือได้รับยากดภูมิคุ้มกัน และผู้ที่อาจมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ได้ไม่เพียงพอ รวมถึงผู้ที่ไม่สามารถรับวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ได้ ผู้ที่ได้รับยานี้ต้องไม่เป็นผู้ติดเชื้อ หรือเป็นผู้สัมผัสผู้ติดเชื้อ SARS-CoV-2

          นายเจมส์ ทีก ประธานบริษัทแอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด เปิดเผยว่า ยาเอวูเชลด์ ของแอสตร้าเซนเนก้า เป็นการผสมกันระหว่างโมโนโคลนอลแอนติบอดีออกฤทธิ์ยาว 2 ชนิด (ปริมาณตัวยา tixagevimab และ cilgavimab อย่างละ 150 มิลลิกรัม) และเป็นยาแอนติบอดีที่ใช้ฉีดเข้ากล้ามเนื้อจำนวนหนึ่งโดส คาดว่าจะมียาโดสแรกพร้อมใช้ในเร็วๆ นี้ โดยได้เริ่มประสานงานกับหน่วยงานด้านสาธารณสุขในประเทศไทย เพื่อรายงานความคืบหน้าและนำส่งข้อมูลงานวิจัยล่าสุดแล้ว นอกจากนี้ แอสตร้าเซนเนก้า กำลังเร่งศึกษาข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของเอวูเชลด์ ในการป้องกันสายพันธุ์โอไมครอน (B.1.1.529) ซึ่งผลการทดลองยังไม่พบการหลีกหนีการลบล้างจากฤทธิ์ยา และผลจากการทดสอบในหลอดทดลองพบว่า ยามีประสิทธิภาพในการต่อต้านไวรัสโควิดสายพันธุ์เดลตา และมิว

...

#ยาต้านโควิด

#โควิดโอไมครอน