สำนักงานยาแห่งยุโรป หรืออีเอ็มเอ เปิดเผยว่าได้เร่งการพิจารณาการใช้วัคซีนโควิด-19 โดยใช้วิธีแบบเรียลไทม์ ซึ่งพัฒนาโดยบริษัทยาซาโนฟี่ (Sanofi) ของฝรั่งเศส และบริษัท แกล็กโซสมิธไคลน์ พีแอลซี หรือจีเอสเค (GlaxoSmithKline หรือ GSK) ของสหราชอาณาจักร ซึ่งมีการทดสอบระยะที่ 3 ในเดือนพฤษภาคม เพื่อให้ผู้พัฒนาวัคซีนสามารถรายงานผลการทดสอบ และลดเวลาในกระบวนการทำงานขั้นตอนต่าง ๆ โดยยืนยันว่า การพิจารณาจะยึดตามมาตรฐานของสหภาพยุโรป ทั้งในประเด็นประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และคุณภาพ
ด้านผู้พัฒนาวัคซีนคาดว่าจะได้รับการอนุมัติให้ใช้วัคซีนได้ภายในสิ้นปี 2564 เนื่องจาก ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าวัคซีนสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่ง โดยวัคซีนที่มีการพัฒนาร่วมกันนี้ ใช้เทคโนโลยีเชิงนวัตกรรมเพื่อพัฒนาวัคซีนที่มีสารเสริมฤทธิ์ (Adjuvanted Vaccine) เพื่อป้องกันโรคโควิด-19
นอกจากวัคซีนของซาโนฟี่/จีเอสเคแล้ว ยังมีวัคซีนของผู้พัฒนาอื่นๆ ที่อยู่ในระหว่างการพิจารณาของสหภาพยุโรป ได้แก่ ไบเออร์/เคียวร์แวกซ์, โนวาแวกซ์, ซิโนแวก และ สปุตนิก ของรัสเซีย
...
นายกฯกัมพูชาเผยไม่มีการถอนกำลังทหารจากพื้นที่พิพาทไทย-กัมพูชา
คำสั่งรัฐบาลสหรัฐฯห้ามพลเมืองจาก 12 ประเทศเข้าประเทศเริ่มมีผลวันนี้
ปลัดวธ. ชี้การลาออกจากศิลปินแห่งชาติ ถือเป็นสิทธิของศิลปิน มีผลทันทีไม่ต้องรออนุมัติ
ข่าวทั้งหมด
