สำนักงานยายุโรปให้แอสตร้าเซนเนก้าเพิ่มอาการไม่พึงประสงค์ไว้ที่บรรจุภัณฑ์

          สำนักงานยายุโรป หรืออีเอ็มเอ ประกาศให้บริษัทแอสตร้าเซนเนก้า แจ้งอาการไม่พึงประสงค์ไว้ที่ฉลากวัคซีนเพิ่มอีก 1 อาการคือกลุ่มอาการเส้นเลือดฝอยรั่ว (Capillary Leak Syndrome : CLS) ตามคำแนะนำของคณะกรรมการด้านความปลอดภัยของสำนักงานยายุโรป และแนะนำให้ผู้ที่เคยมีอาการเส้นเลือดฝอยรั่ว ซึ่งส่งผลให้เกิดอาการบวมและความดันโลหิตลดลง ไม่ควรรับการฉีดวัคซีนของแอสตร้าเซนเนก้า

          คำแนะนำนี้มีขึ้นหลังจากที่หน่วยงานกำกับดูแลมีการตรวจสอบครั้งแรกในเดือนเมษายน กรณีผู้ได้รับวัคซีนของแอสตร้าเซนเนก้าแล้วเกิดอาการเส้นเลือดฝอย 6 คน พบว่ามีอยู่ 3 คนที่เคยมีอาการนี้มาก่อน

          ขณะที่แอสตราเซนเนก้า ชี้แจงว่า กลุ่มอาการเส้นเลือดฝอยรั่วเกิดขึ้นได้ยาก คือมีอัตราส่วน ไม่ถึง 1 คนจากจำนวนผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีน 10 ล้านคน

          ด้านหน่วยงานกำกับดูแลยาของสหราชอาณาจักร รับว่ากำลังมีการพิจารณาว่าจะออกคำแนะนำสำหรับผู้มีประวัติอาการเส้นเลือดฝอยรั่วหรือไม่ แต่หน่วยงานมีความเห็นว่า อาการที่เกิดขึ้นไม่เกี่ยวข้องกับวัคซีน จากที่มีการใช้วัคซีนไปแล้ว 40 ล้านโดส และพบผู้ที่เกิดอาการนี้ 8 คน ซึ่ง 2 คนนี้กลุ่มนี้มีประวัติอาการนี้อยู่ก่อนแล้ว

....